OTC Φάρμακα & Υπηρεσίες από το Ελληνικό Φαρμακείο

Ο Ρυθμιστικός Οργανισμός Φαρμάκων & άλλων Προϊόντων υγείας στο Ηνωμένο Βασίλειο εξέδωσε νέα προειδοποίηση για τις γυναίκες που χρησιμοποιούν ως αντισύλληψη τις δραστικές λεβονοργεστρέλη και ουλιπριστάλη, , ουσίες για τις οποίες υπάρχουν βάσιμες υποψίες ότι δεν λειτουργούν με παράλληλη λήψη άλλων φαρμάκων. Τα φάρμακα που μπορούν να επηρεάσουν την λεβονοργεστρέλη και ουλιπριστάλη χαρακτηρισμένες ως "χάπι της επόμενης μέρας", είναι ...

O Αμερικανικός οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων εξέδωσε τελική ρύθμιση για τα αντισηπτικά προϊόντα πλύσης που περιέχουν ορισμένες δραστικές ουσίες και έτσι αυτά δεν θα μπορούν πλέον να διατίθενται στην αγορά. Οι εταιρείες παραγωγοί δεν θα είναι πλέον σε θέση να εμπορευθούν αντιβακτηριακά προϊόντα με αυτά τα συστατικά επειδή οι κατασκευαστές δεν κατάφεραν να αποδείξουν ότι τα συστατικά αυτά είναι ασφαλή για μακροχρόνια καθημερινή χρήση και πιο αποτελεσματικά από ό, τι ο συνδυασμός απλού σαπουνιού και νερού για την πρόληψη ασθενειών και την εξάπλωση ορισμένων λοιμώξεων.

Βαρκελώνη, Ισπανία Η προγεννητική έκθεση στην   παρακεταμόλη  σχετίζεται άμεσα με συμπτώματα  του φάσματος του αυτισμού στα   αγόρια  και στην περίπτωση των συμπτωμάτων υπερκινητικότητας και ελλειμματικής προσοχής και στα δύο φύλα, υποστηρίζουν ισπανοί ερευνητές σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσαν στο επιστημονικό έντυπο   International Journal of Epidemiology . Πρόκειται για την πρώτη μελέτη που εντοπίζει ανεξάρτητη σχέση μεταξύ της χρήσης της παρακεταμόλης στην εγκυμοσύνη και συμπτωμάτων του αυτιστικού φάσματος στα παιδιά. Επίσης, είναι η πρώτη φορά που εντοπίζονται διαφορετικές επιπτώσεις σε αγόρια και κορίτσια.  

Μελετώντας τα συστήματα υγείας βρίσκομαι απέναντι από 4 δείκτες κλειδιά που αποτιμούν ένα σύστημα υγείας [1] , α) η αποδοτικότητα  (efficiency)  β) η αποτελεσματικότητα  (effectiveness) , γ) η ισότητα στην πρόσβαση  (equality of access) και η ποιότητα  (quality) . Μάταια προσπαθώ από εχθές να αντιληφθώ ποιον από τους τέσσερις αυτούς δείκτες εξυπηρετεί η απόφαση δημιουργίας υποκατηγορίας Φαρμάκων Γενικής Διάθεσης (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ), εντός της κατηγορίας των Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων.